Flower and Ornamental Plants

fa امکان‌‌سنجی باززایی درون شیشه‌‌ایSansevieria trifasciataa 'Laurentii' از راه کشت لایه نازک یاخته ای Feasibility of in vitro generation of Sansevieria trifasciata 'Laurentii' plantlets through a thin cell layer تخصصي Special پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">سانسوریا بهدلیل برگ‌‌های افراشته، گوشتی و جذاب و به دلیل سازگاری بالا با شرایط درونخانه‌‌ای بهمیزان گسترده‌‌ای استفاده می‌‌شود. بهدلیل وجود بافتِ ناهمسان از نوع فراپوش در این‌گونه سانسوریا و عدم موفقیت در افزایش آن با قلمه برگ و همچنین پایین بودن بازده استفاده از روش تقسیم بوته، وجود راهکاری که بتواند بازده تولید ارقام مختلف سانسوریا ابلق را افزایش دهد دارای اهمیت می‌باشد. در این مطالعه، روش کشت لایه‌ نازک یاخته ای طولی برای تولید ارقام جهش یافته سانسوریا ارزیابی شد. نتایج نشان داد که گیاهچه‌هایی که از لایه‌های اپیدرمی بخش جهش‌یافته سانسوریا بهصورت مستقیم یا غیر مستقیم باززایی نمودند، به حالت جهش یافته زرد رنگ بوده و هیچ یک مشابه گیاه مادری نشدند. در باززایی غیرمستقیم پس از القاء پینه، شاخساره‌‌ها بهطور غیر‌‌مستقیم از روی پینه تشکیل شدند. نمونه‌‌هایی که در محیط MS دارای هورمون 2,4-D کشت شده بودند دوباره در همان محیط وا‌‌کشت شدند و بدون نیاز به تنظیم کننده سایتوکینین بعد از 80 روز باززایی شدند. پس از گذشت 80 روز از شروع کشت برخی نمونه‌‌ها بدون نیاز به IBA ریشه‌‌دار شدند. بیشترین میانگین تعداد  برگ (5/5) و گیاهچه (5/2) در باززایی غیرمستقیم، در محیط MS حاوی تنظیم‌کننده رشد 2,4-D به غلظت  6/0 میلی‌گرم در لیتر بود. در این تیمار حدود 5/2 گیاهچه بعد از گذشت 80 روز از پینه تولید شد. بهطور میانگین 5/1 گیاهچه در غلظت 1/0 میلی‌گرم در لیتر 2,4-D تولید شد. محیطکشت MS حاوی 2/1 میلی‌گرم در لیتر BA منجر به بیشترین باززایی مستقیم شاخساره (3/3 عدد) با استفاده از روش کشت لایه نازک یاخته ای شد. چهار ماه پس از کشت فقط 65% نمونه‌‌های باززایی شده، پس از ریشه‌‌زایی قادر به سازگاری بودند. این پژوهش نشان داد که امکان تولید گیاه بافت ناهمسان مشابه گیاه مادری با استفاده از روش لایه نازک یاخته ای طولی از لایه‌‌های اپیدرمی خارجی وجود ندارد. به تقریب تمام گیاهان تولید شده به حالت جهش یافته زرد رنگ در‌‌آمدند که بسیار متفاوت از گیاهان سبز رنگ معمولی می‌‌باشند. این موضوع از آن جهت دارای اهمیت است که تا‌‌کنون مطالعه‌‌ای در زمینه تولید رقمهای جهش یافته زرد رنگ در سانسوریا  به شیوه روش کشت لایه نازک یاخته ای انجام نشده است. یافتههای این پژوهش در آینده می‌‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره تولید ارقام بافت ناهمسان  به روشهای درون شیشه‌‌ای را فراهم نماید.</div> The Sansevieria plant is widely valued for its upright, fleshy, and attractive leaves, as well as its high adaptability to home conditions. Due to the presence of preclinal chimera tissue in this species and the challenges associated with its propagation via leaf cuttings, finding an effective method to enhance the production of various variegated Sansevieria cultivars is essential. In this study, we examined the longitudinal thin cell layer technique for producing mutated Sansevieria. Our results indicated that plantlets regenerated directly or indirectly from the epidermal layers of the chimeric Sansevieria were, contrary to expectations that they would resemble the mother plant, yellowish mutants, with none resembling the mother plant. In indirect regeneration, shoots were formed from the callus after callus induction. Samples grown in 2,4-D medium were subsequently subcultured in the same medium and showed regeneration without the need for a cytokinin after 80 days. After 80 days of culturing, some samples rooted without requiring IBA. The highest average number of leaves and plantlets in indirect regeneration occurred in the MS medium containing 0.6 mg L-1 of 2,4-D, where approximately 2.5 plantlets were produced after 80 days from the callus. In contrast, the 2,4-D concentration of 0.1 mg L-1 produced about 1.5 plantlets. The MS medium containing 1.2 mg L-1 of BA led to the highest direct shoot regeneration (3.3) using the thin cell layer culture technique. Only 65% of the regenerated samples were able to acclimatize after rooting four months later. Our investigation indicates that producing a preclinal chimera plant resembling the mother plant using the longitudinal thin cell layer culture technique from the outer epidermal layers is not feasible; nearly all produced plants turned out to be yellowish mutants, significantly different from the typical green plants. This finding is noteworthy as no previous studies have investigated the production of variegated ornamental cultivars through thin cell layer culture methods. The results of this research could provide valuable insights for the future production of variegated plant varieties via in vitro culture.   افزایش همگروهی, پایداری ژنتیکی, سانسوریا, شبیه به اصل Clonal propagation, TCL, Sansevieria, Genetic stability 71 82 http://flowerjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-43-6&slc_lang=fa&sid=1 Matin Kazemzadeh Bahnamirei متین کاظم زاده بهنمیری matinkazemzadeh1376@gmail.com 10031947532846003966 10031947532846003966 No Department of Horticultural Sciences, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources دانشگاه گرگان Mostafa khoshhal sarmast مصطفی خوشحال سرمست khoshhal.sarmast@gmail.com 10031947532846003967 10031947532846003967 Yes Department of Horticultural Sciences, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources دانشگاه گرگان Mehdi Alizadeh مهدی علیزاده alizadehpub@gmail.com 10031947532846003968 10031947532846003968 No Department of Horticultural Sciences, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources دانشگاه گرگان Mohammad Naghi Padasht محمد نقی پاداشت padasht45@gmail.com 10031947532846003969 10031947532846003969 No Horticulture Crops Research Department, Gilan Agricultural and Natural Resources Research and Education ‎Center, AREEO, Lahijan, Iran مرکز تحقیقات